CRISPR-Cas9慢病毒基因敲除细胞株定制服务
CRISPR技术来源于细菌本身对抗噬菌体的“免疫系统”，利用单链引导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白在体内和体外实现基因编辑。利用CRISPR技术不仅可以对编码基因进行有效编辑和基因组的大规模筛选，而且还可以结合NGS对非编码RNA（ncRNA）进行功能研究。目前CRISPR技术已经广泛应用于各个实验室，探索对所有细胞系和遗传物质进行基因编辑改造，具有广阔研究应用前景和巨大临床疾病治疗发展潜力。
由于Cas9蛋白的编码框较长，导致用常规方法（电转或化学试剂转染）将Cas9基因注入到宿主细胞中效率较低，因此，可使用高效表达的慢病毒载体构建稳定表达的Cas9蛋白细胞株。
密生基因科技慢病毒表达Cas9/Cas9 Nicknase蛋白以及稳定表达的Cas9蛋白细胞株，可提高Cas9转入效率并在宿主细胞中稳定表达，从而保证CRISPR-Cas9系统具有更高的基因编辑效率。可以进行在哺乳动物细胞上进行基因敲除（knock-out） /敲入（knock-in）研究，另外也可进行针对动物细胞非编码RNA功能研究。
CRISPR-Cas9慢病毒系统技术优势
侵染率高：慢病毒载体对于难转染细胞（如原代细胞、干细胞、肿瘤细胞等）转染效率接近100%；
容 量 大：最长可插入8k基因片段；
多基因编辑：可构建Cas9蛋白稳定表达细胞株，实现同一细胞中多个基因同时敲除。
CRISPR-Cas9慢病毒项目服务
| 项目 | 客户提供 | 项目交付 | 交付周期 | 价格 |
| CRISPR-Cas9慢病毒包装及细胞株构建服务 | 1.目标基因名字及序列 | 1.检测通过的细胞株(可选细胞单克隆) | 咨询 | 咨询 |
| 2.目的细胞株及培养条件信息 | 2.完整技术服务报告 |
CRISPR-Cas9慢病毒定制服务订购
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