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慢病毒

慢病毒包装定制服务

慢病毒属于逆转录病毒科,目前实验研究用的慢病毒载体是以 HIV-1 为基础经改造除致病基因,同时减少辅助质粒与载体质粒的同 源性,使 慢病毒具有了滴度更高、生物安全性更好、导入外源片段的能力更强等特性。利用慢病毒能够有效感染分裂和有非分裂细胞的特性,可将外源基因有效地整合到宿主 细胞核染色体上,从而达到持久性表达。已经广泛应用到基因过表达、基因干扰及基因敲除等功能研究实验,也可通过病毒载体上携带各种药物筛选基因获得稳定表 达的各种细胞模型。

 

慢病毒特点

可以直接侵染非分裂细胞或分裂细胞,原代细胞、干细胞、肿瘤细胞等,借助自身所带有的各种药物;

抗性基因和GFP/RFP荧光蛋白,便于后续细胞建系筛选和体内示踪;

病毒颗粒是复制缺陷型,在转导并整合到细胞后不再具有产生具有包装能力的病毒基因组,确保研究使用的安全性;

组织特异性或细胞特异性启动子和广泛表达启动子;

 

可选的慢病毒包装定制服务:

慢病毒 病毒滴度 规格 对照病毒 周期(周) 备注 价格
基因过表达 1*10E8TU/ml 1ml 500ul 5-6 涉及基因调取的,费用和周期另计 询价
shRNA干扰慢病毒 1*10E8TU/ml 1ml 500ul 5-6 设计3个靶点,确保至少1个有效
Cas9/gRNA基因敲除慢病毒 1*10E8TU/ml 1ml 500ul 5-6 片段化敲除,确保不脱靶

 

服务流程

慢病毒载体的构建和质粒纯化。

各功能质粒共转染293T细胞进行慢病毒包装。

培养48~72h,收集培养上清。(也可取上清感染靶细胞)

病毒的纯化和浓缩(超离心/或超滤)。

病毒滴度检测

 

客户提供

定制过表达慢病毒,需提供含有目的基因的质粒(含测序结果)或目的基因名称、GeneBank ID 序列由我们合成或调取(基因获取费用另计)。提供所需要的病毒滴度及总量。

 

慢病毒技术服务订购

若您对我们的项目服务有需要 ,可通过以下方式与我们沟通:

Email:请将您的详细需求发送到 service@mixsungen.com

电话订购:您可以直接拨打187-0196-7245 联系我们经验丰富的技术支持

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